Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu siedmiu serii leku Oxycardil 240. To popularny lek na nadciśnienie tętnicze, stosowany również między innymi w przypadku wystąpienia choroby niedokrwiennej serca.
Za dystrybucję leku Oxycardill 240 odpowiada firma VEDIM. 15 lutego Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu siedmiu serii popularnego leku ze sprzedaży. Jak poinformowano w dokumencie, oficjalną przyczyną wycofania leku jest „uwalnianie substancji czynnej niezgodnej ze specyfikacją”. Odkryto to podczas badań stabilności produktu.
Osoby posiadające lek Oxycardill 240 w domu powinny zwrócić uwagę na numery siedmiu serii, które zostały wycofane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Są one następujące:
Czytaj także: GIF wycofuje serię leku Febrisan. Producent wydał komunikat
- 330771 z datą ważności do 31 października 2018 roku
- 326786 z datą ważności do 30 września 2018 roku
- 378785 z datą ważności do 29 lutego 2020 roku
- 366577 z datą ważności do 30 września 2019 roku
- 353494 z datą ważności do 31 maja 2019 roku
- 321123 z datą ważności do 31 sierpnia 2018 roku
- 313499 z datą ważności do 30 kwietnia 2018 rok
Czytaj także: Rusza III edycja kursu Inteligentny Inwestor
Źr.: GIF
Fot.: Pixabay/jarmoluk
