Czy wkurzał Państwa kiedyś katar? Tak, przez tydzień. Problemy z oddychaniem, zatkane zatoki, ciężko oddycha się nosem. A kiedy wchodzą Państwo na wysokie szczyty? Odczuwają Państwo zmęczenie, a po tak olbrzymim wysiłku również występują problemy z oddechem, prawda? A czy musieli być Państwo kiedykolwiek podłączeni do maszyny, która każdego dnia utrzymuje Was przy życiu? Mam nadzieję, że nie. Niemniej jednak zachęcam do przeczytania poniższej wiadomości od Piotra.
Nazywam się Piotr Raczyński i mam 22 lata. Od urodzenia choruję na nieuleczalną i śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. W ostatnim roku choroba zaatakowała moje płuca z całą swoją mocą. Każdy mój dzień to walka o oddech. Jestem uzależniony od koncentratora tlenu 24 godziny na dobę, w nocy wspomaga mnie respirator. Przejście 10 metrów jest sporym wysiłkiem, wejście po schodach wyprawą w wysokie góry. Jedynym ratunkiem jest szybki przeszczep płuc. W Polsce zabieg ten wykonywany jest bardzo rzadko. Szansą na normalne życie jest przeszczep w Wiedniu – drogi i nierefundowany przez NFZ.
Czytaj także: POMAGAMY: 15-letnia Patriotka zbiera na wózek inwalidzki
Zastanawiałeś się kiedyś ile kosztuje ludzkie życie? 120.000 euro to kwota jaką musze wpłacić, aby klinika wpisała mnie na listę oczekujących. Nie mam obecnie takich pieniędzy, ale wiem, że jeśli ich nie zdobędę to pewnego dnia zabraknie mi powietrza. Nie mam wiele czasu, każdy tydzień przynosi pogorszenie. Po wielu latach walki z chorobą mój organizm jest wykończony. Dzisiaj proszę Cię o pomoc. Jesteś popularny, masz talent, masz znajomości, jesteś bogaty, a może masz pomysł na ciekawą akcję? Możesz pomóc na wiele sposobów…
O Piotrze Raczyńskim dowiedzieliśmy się od naszego kolegi redakcyjnego, który wraz z Piotrem jest na tym samym roku studiów.
Powyższa wiadomość, którą na facebook’u zamieścił sam Piotr – mówi sama za siebie. Jednym słowem, człowiek walczący codziennie o rzecz najważniejszą dla ludzkiego życia – tj. oddech. Walka heroiczna i zawzięta. Teraz znajduje się w najbardziej newralgicznym momencie. Mukowiscydoza wzięła się za płuca. Piotr nie daje rady oddychać bez specjalnej maszyny, która jest z nim 24 godziny na dobę.
Niestety, Narodowy Fundusz Zdrowia nie finansuje tego typu leczenia. Piotrowi nie pozostało nic innego jak poprosić nas o pomoc.
wMeritum.pl nie posiada ani takich środków, ani popularności, która pozwoliłaby nam zebrać taką kwotę. Wierzymy jednak, że nasz portal posiada oddanych czytelników, którym los najsłabszych członków Naszego Narodu nie jest obojętny. Liczymy, że wśród Was znajdą się osoby, które są w stanie wesprzeć Piotra finansowo lub wykorzystać swój talent czy znajomości, aby nagłośnić tę inicjatywę.
My robimy to co umiemy najlepiej – informujemy! Zachęcamy do polubienia profilu Piotra.
źródło: facebook.com/ plucadlapiotra; fot. facebook.com/plucadlapiotra
